A G168-15 antitest felismeri a humán és egér MLH1-et (80-85 kDa). Az idő előrehaladtával a DNS mismatch repair mechanizmus nélkülözhetetlen a genetikai információ integritásának fenntartásához. A mikroszatellit ismétlődések megváltozása a DNS-replikáció során bekövetkező szál-eltolódásból eredő csúszás eredménye, mely jelenség mikroszatellit instabilitás (MSI) néven ismert. Ezek a DNS-repair mechanizmus során bekövetkező hibák összefüggenek a humán carcinogenezissel. A mismatch repair gének jelentősége az öröklődő nonpolyposis vastagbélrák (HNPC) genetikai alapjának azonosításával nyilvánvalóvá vált. A MSH-2 részt vesz a replikáció mismatch repair mechanizmusa során a mismatch nukleotidok kezdeti felismerésében. Feltételezik, hogy miután az MSH2 kötődik az MLH1- és PMSH alkotta heterodimerrel kapcsolt mismatch DNS duplexhez, együttesen képesek elősegíteni a későbbi mismatch repair lépéseket.